Pfizer і BioNTech подали заявку на використання вакцини проти COVID-19

Компанії Pfizer Inc і BioNTech звернулися в Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) з проханням про умовний дозвіл на використання вакцини проти COVID-19. Це зроблено після аналогічних кроків у США і Великій Британії.

Про це повідомляє агентство Reuters.

У своєму бажанні до запуску вакцинації в Європі вже в цьому році компанії змагаються з конкурентом Moderna, який у понеділок заявив, що попросить регулюючий орган ЄС рекомендувати умовний дозвіл.

Читайте також

Moderna заявила про 100% ефективність своєї вакцини при тяжких випадках

Американський виробник ліків Pfizer і німецька компанія BioNTech 18 листопада повідомили про остаточні результати випробувань, які показали, що їх вакцина на 95% ефективна в запобіганні COVID-19 без будь-яких серйозних проблем з безпекою, що підвищило ймовірність схвалення в США і Європі вже в грудні.

Подача заявок в Європі завершує так званий процес безперервної перевірки, який був ініційований EMA 6 жовтня.

Нагадаємо, що 20 листопада концерн Biontech і Pfizer подали в США запит про реєстрацію вакцини від коронавірусу. Вакцина показала 95% ефективності.

Виробники подали заявку і в інші країни, включаючи Австралію, Канаду, Європу, Японію і Велика Британію.