Жовті дощі накрили Україну: що це таке і чи небезпечні вони
Інактивована вакцина CoronaVac, розроблена китайською біофармацевтичною компанією Sinovac Biotech, під час клінічних випробувань продемонструвала непогану ефективність. Загальний показник ефективності становив 50,38%.
Третя фаза клінічних випробувань вакцини Sinovac відбувалась у Бразилії, Туреччині та Індонезії, передає Сіньхуа.
Голова правління і головний виконавчий директор Sinovac Biotech Інь Вейдун зазначив, що дані клінічних випробувань, отримані в цих трьох країнах, дозволили зміцнити впевненість безпеці та ефективності вакцини.
За словами директора, результати клінічних випробувань у Туреччині показали, що ефективність вакцини становить 91,25%, а в Індонезії - 65,3%. Згідно з результатами клінічних досліджень у Бразилії, вакцина на 100% ефективна проти важкої форми COVID-19, і на 78% при легких випадках, що вимагають медичного лікування. Так, її загальний показник ефективності становив 50,38%.
Читайте також
Вейдун наголосив, що цілком нормально отримувати різні результати клінічних випробувань у різних країнах. Оскільки результат залежить від багатьох факторів. Так, у Бразилії всі учасники третьої фази клінічних випробувань були медичними працівниками. Вони працюють в умовах високого ризику і піддаються багаторазовим атакам з боку вірусу. Простим людям, очікується, вакцина забезпечить кращий захист.
Виробники цієї вакцини повідомили, що вона може бути ефективною проти "британського" штаму.
У співпраці з відповідним інститутом при Академії медичних наук Китаю ми виявили, що сироватка добровольців, які отримали вакцину Sinovac, може нейтралізувати штам коронавірусу, виявлений у Великій Британії, - сказав голова правління.
Також вивчається ефективність захисту, яку забезпечує вакцина проти штаму, виявленого в ПАР.
Нагадаємо, наприкінці 2020 року Міністерство охорони здоров'я уклало договір на постачання 1 млн 913 доз вакцини проти COVID-19 компанії Sinovac Biotech, перша партія, за твердженням МОЗ, складатиме 700 тис. доз. МОЗ розраховує розпочати вакцинацію від COVID-19 у лютому 2020 року.