Розслідування Конгресу США: COVID-19 створили у китайській лабораторії за фінансової підтримки США

Нові докази вказують на штучне походження коронавірусу.
Розслідування Конгресу США: COVID-19 створили у китайській лабораторії за фінансової підтримки США
Ілюстративне фото. Фото з відкритих джерел
3 Грудня 2024, 14:22
читать на русском

Розслідування Конгресу США підтвердило, що COVID-19 має штучне походження та був створений у лабораторії Уханьського інституту вірусології (WIV).

Про це заявив американський підкомітет з коронавірусної пандемії.

Дослідження, що передували виникненню пандемії, фінансувалися через гранти від американських наукових установ, таких як Національний інститут алергії та інфекційних захворювань (NIAID), Національні інститути здоров'я (NIH), а також компанія EcoHealth Alliance.

Основні висновки розслідування:

  1. Досліди у WIV: Уханьський інститут вірусології проводив експерименти з посилення функцій вірусів, включаючи їхню генетичну модифікацію. Дослідники регулярно порушували правила біобезпеки, що, ймовірно, стало причиною зараження нульового пацієнта.
  2. Випадки зараження: Восени 2019 року кілька співробітників WIV захворіли на вірус, який нагадує COVID-19, за кілька місяців до офіційного виявлення хвороби.
  3. Штучний характер вірусу: COVID-19 володіє біологічними характеристиками, які не зустрічаються в природі. На відміну від природних пандемій, цей вірус мав єдине джерело виникнення, а не декілька осередків.

Фінансування з боку США:
США через систему грантів підтримували дослідження коронавірусів у кажанів, зокрема вивчення їхньої здатності заражати людей. У травні 2024 року Міністерство охорони здоров’я США припинило фінансування EcoHealth Alliance через неналежний моніторинг експериментів та порушення звітності.

Розслідування також виявило, що регулярні порушення техніки безпеки в лабораторії могли спровокувати зараження співробітників і подальше поширення вірусу.

За даними Конгресу, досліди з посилення функцій вірусів підвищують ризик неконтрольованого поширення штучно створених патогенів. Ця ситуація викликала нову хвилю обговорень щодо етичності таких досліджень і потреби в посиленому міжнародному нагляді.

Нагадаємо, у США завершено фінальну фазу клінічних випробувань інноваційної вакцини Ленакапавір, яка демонструє 99% ефективності в боротьбі з вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ).

Читайте також