ЕС впервые разрешил продажу искусственного сердца для пациентов
Искусственное сердце станет заменой для пациентов, ожидающих трансплантацию органа
Европейский регулятор впервые разрешил продажу искусственного сердца, которое разработала французская биомедицинская компания Carmat.
Об этом пишет Bloomberg.
Лицензия позволяет компании продавать свою разработку в странах-членах Европейского Союза. Искусственное сердце станет временной заменой для пациентов, ожидающих трансплантацию органа, - говорится в сообщении.
Компании понадобилось 10 лет для того, чтобы получить разрешительный документ. Как отмечают сами разработчики, это стало рекордом среди сложных медицинских разработок.
Теперь Carmat планирует начать производство аппарата в январе. Процесс распространения этой разработки должен быть деликатным, говорят в компании. Сейчас разработчики общаются с больницами и ищут пациентов, которые первыми испытывают искусственное сердце.
Читайте также
Ориентировочно, устройство начнут продавать во втором квартале 2021 года. Аналитики говорят, что эта разработка имеет невероятный потенциал, учитывая потребность пациентов в нем и то, насколько неэффективными пока есть альтернативные проекты.
Отмечается, что к 2030 году искусственное сердце может приносить компании 700 миллионов долларов ежегодно.
Напомним, что нижняя палата парламента Испании одобрила законопроект о легализации эвтаназии. Право на добровольный уход из жизни хотят наделить смертельно больных пациентов и людей с неизлечимыми болезнями.