ЕС впервые разрешил продажу искусственного сердца для пациентов

Об этом пишет Bloomberg.

Лицензия позволяет компании продавать свою разработку в странах-членах Европейского Союза. Искусственное сердце станет временной заменой для пациентов, ожидающих трансплантацию органа, - говорится в сообщении.

Компании понадобилось 10 лет для того, чтобы получить разрешительный документ. Как отмечают сами разработчики, это стало рекордом среди сложных медицинских разработок.

Теперь Carmat планирует начать производство аппарата в январе. Процесс распространения этой разработки должен быть деликатным, говорят в компании. Сейчас разработчики общаются с больницами и ищут пациентов, которые первыми испытывают искусственное сердце.

Читайте также

В Новой Зеландии легализовали эвтаназию

Ориентировочно, устройство начнут продавать во втором квартале 2021 года. Аналитики говорят, что эта разработка имеет невероятный потенциал, учитывая потребность пациентов в нем и то, насколько неэффективными пока есть альтернативные проекты.

Отмечается, что к 2030 году искусственное сердце может приносить компании 700 миллионов долларов ежегодно.

Напомним, что нижняя палата парламента Испании одобрила законопроект о легализации эвтаназии. Право на добровольный уход из жизни хотят наделить смертельно больных пациентов и людей с неизлечимыми болезнями.