Україна отримає першу партію пігулок від COVID-19 "Молнупіравір"

Україна сьогодні отримає першу партію препарату "Молнупіравір" виробництва американської фармацевтичної компанії Merck.

Про це пише "РБК-Україна".

"Молнупіравір" - це препарат прямої дії, який блокує фермент, потрібний коронавірусу SARS-CoV-2 для відтворення генетичного коду, і запобігає його розмноженню, а також знижує ризик тяжкого перебігу хвороби.

Він був розроблений в Університеті Еморі фармацевтичною компанією Drug Innovation Ventures at Emory (DRIVE). Потім його було викуплено компанією Ridgeback Biotherapeutics з Маямі, яка пізніше уклала угоду з Merck & Co. для подальшої розробки.

"Молнупіравір" випускається в таблетках, тому немає особливих вимог зберігання та їх зручно приймати. Їх використовують для лікування пацієнтів із груп ризику: надмірна вага, вік понад 60 років, цукровий діабет або хвороби серця. При цьому рекомендується приймати пігулки з перших днів зараження.

За даними профільного комітету Верховної ради, перша партія налічуватиме 60 тисяч курсів препарату "Молнупіравір". Як заявив голова комітету Михайло Радуцький, це означає, що Україна починає використовувати пігулки від коронавірусу прямої дії.

Нагадаємо, Міністерство охорони здоров’я України зареєструвало його для екстреного застосування у січні 2022 року.

Першою країною, яка схвалила "Молнупіравір" для лікування пацієнтів із COVID стала Велика Британія. Препарат застосовується також у США, Австралії, Бангладеш та інших країнах.

Згідно з даними досліджень, на третьому етапі клінічних випробувань лише 7,3% пацієнтів, які приймали "Молнупіравір", потребували госпіталізації. При цьому ніхто із госпіталізованих не помер. Дослідження показали, що препарат є ефективним проти всіх штамів COVID.

Читайте також

МОЗ зареєструвало ліки від коронавірусу "Молнупіравір"

Таблетки "Молнупіравір" від COVID-19 можуть захищати від штаму "Омікрон" - виробник