Инактивированная вакцина CoronaVac, разработанная китайской биофармацевтической компанией Sinovac Biotech, во время клинических испытаний продемонстрировала неплохую эффективность. Общий показатель эффективности составил 50,38%.
Третья фаза клинических испытаний вакцины Sinovac проходила в Бразилии, Турции и Индонезии, передает Синьхуа.
Председатель правления и главный исполнительный директор Sinovac Biotech Инь Вэйдун отметил, что данные клинических испытаний, полученные в этих трех странах, позволили укрепить уверенность в безопасности и эффективности вакцины.
По словам директора, результаты клинических испытаний показали такую эфективность:
- 91,25% - в Турции,
- 65,3% - в Индонезии,
- 100% - против тяжелой формы COVID-19 в Бразилии,
- 78% - при легких случаях, требующих медицинского лечения, также в Бразилии.
Так, ее общий показатель эффективности составил 50,38%.
[Readalso id = "62001,64614 "]
Вэйдун отметил, что вполне нормально получать различные результаты клинических испытаний в разных странах. Поскольку результат зависит от многих факторов. Так, в Бразилии все участники третьей фазы клинических испытаний были медицинскими работниками. Они работают в условиях высокого риска и подвергаются многократным атакам со стороны вируса. Простым людям, ожидается, вакцина обеспечит лучшую защиту.
Производители этой вакцины сообщили, что она может быть эффективной против "британского" штамма.
В сотрудничестве с институтом при Академии медицинских наук Китая мы обнаружили, что сыворотка добровольцев, получивших вакцину Sinovac, может нейтрализовать штамм коронавируса, обнаруженный в Великобритании, - сказал председатель правления.
Также изучается эффективность защиты, которую обеспечивает вакцина против штамма, выявленного в ЮАР.
Напомним, в конце 2020 года Министерство здравоохранения заключило договор на поставку 1 млн 913 доз вакцины против COVID-19 компании Sinovac Biotech, первая партия, по утверждению Минздрава, составит 700 тысяч доз. Минздрав рассчитывает начать вакцинацию от COVID-19 в феврале 2020 года.