Где в Киеве можно будет освятить куличи на Пасху: перечень церквей ПЦУ
Об этом сообщает CNBC.
Результаты клинических испытаний и данные о безопасности вакцины отвечают рекомендациям относительно предоставления разрешения на использование вакцины для прекращения коронавируса, - заявили работники регулятора.
Акции компании выросли на 1,5% после объявления новости.
Специальный комитет FDA еще должен рекомендовать использование вакцины, которая была разработана американской компанией Moderna, а сам регулятор - одобрить ее. Это формальное решение ожидают в ближайшие дни.
Читайте также
Отмечается, что на прошлой неделе комитет рекомендовал использование вакцины, которая была разработана компаниями Pfizer и BioNTech, а на следующий день ее одобрил и FDA.
Напомним, что в понедельник, 14 декабря, в США началась кампания по массовой вакцинации против коронавируса.
Первым лицом, получившим вне клинических испытаний прививку вакциной, разработанной компаниями Pfizer и BioNTech, стала медсестра из Нью-Йорка Сара Линдсей.
Как известно, в общем правительство США заказало 100 миллионов доз вакцины BioNTech / Pfizer, которую Управление по продовольствию и медикаментам США (FDA) одобрило по срочной процедуре. Ею смогут вакцинировать людей в возрасте от 16 лет.