Додаткових вихідних на Великдень не буде: як працюватимуть і відпочиватимуть українці у травні
Про це повідомляє CNBC.
Результати клінічних випробувань та дані про безпеку вакцини відповідають рекомендаціям щодо надання дозволу на використання вакцини для припинення коронавірусу, - заявили працівники регулятора.
Акції компанії зросли на 1,5% після оголошення новини.
Спеціальний комітет FDA ще має рекомендувати використання вакцини, яка була розроблена американською компанією Moderna, а сам регулятор схвалити її. Це формальне рішення очікують найближчими днями.
Читайте також
Зазначається, що минулого тижня комітет рекомендував використання вакцини, яка була розроблена компаніями Pfizer та BioNTech, а на наступний день її схвалив і FDA.
Нагадаємо, що у понеділок, 14 грудня, у США розпочалася кампанія з масової вакцинації проти коронавірусу.
Першою особою, яка отримала поза клінічними випробовуваннями щеплення вакциною, розробленою компаніями Pfizer і BioNTech, стала медсестра з Нью-Йорку Сара Ліндсей.
Як відомо, загалом уряд США замовив 100 мільйонів доз вакцини BioNTech/Pfizer, яку Управління з продовольства і медикаментів США (FDA) схвалило за терміновою процедурою. Нею зможуть вакцинувати людей віком від 16 років.