В Украине завершили испытания препарата "Биовен " против COVID-19

Украинский препарат включили в протокол лечения коронавируса

Украинская фармацевтическая компания "Биофарма" завершила клинические испытания препарата "Биовен" для лечения пневмонии, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (коронавируса).

Об этом сообщил председатель совета директоров компании Константин Ефименко в Facebook.

Отмечается, что "Биофарма" завершила клинические испытания нашего продукта "Биовен" (иммуноглобулин).

Клинические исследования начаты в мае, рандомизированы 66 пациентов с тяжелым течением болезни, к исследованию привлечены 9 баз. Исследование завершено в октябре, - написал Ефименко.

По его словам, использование украинского препарата, в комплексе терапии пневмонии вызванной SarsCov2Covid19 по сравнению со стандартной терапией, позволяет достичь статистически достоверных преимуществ по следующим параметрам:

  • сокращение летальности в четыре раза с 23,6% до 6,25%;
  • сокращение среднего времени до наступления улучшения с 9 до 5 дней
  • сокращение времени потребности в госпитализации в условиях стационара - на 3-5 дней.

Сегодня продолжается 18 клинических исследований иммуноглобулина в мире. Все они начаты глобальными международными компаниями преимущественно в США и Западной Европе, однако "Биофарма" - первая компания, которая начала клинические исследования и первая, их завершила, - добавил Ефименко.

В пятницу, 13 октября, препарат "Биовен" включили в протокол лечения COVID-19.

Напомним, что министр здравоохранения Максим Степанов заявлял, что украинская вакцина от коронавируса может появиться через год после проведения всех необходимых исследований.