В Україні завершили випробування препарату "Біовен" проти COVID-19

Український препарат включили до протоколу лікування коронавірусу
В Україні завершили випробування препарату "Біовен" проти COVID-19
Дослідження (фото: Pexels)
14 Листопада, 18:01
читать на русском

Українська фармацевтична компанія "Біофарма" завершила клінічні випробування препарату "Біовен" для лікування пневмонії, викликаною вірусом SARS-CoV-2 (коронавірусом).

Про це повідомив голова ради директорів компанії Костянтин Єфименко у Facebook.

Зазначається, що "Біофарма" завершила клінічні випробування нашого препарату "Біовен" (імуноглобулін).

Клінічні дослідження розпочато в травні, рандомізовано 66 пацієнтів із тяжким перебігом хвороби, до дослідження залучено 9 баз. Дослідження завершено в жовтні, - написав Єфименко.

За його словами, використання українського препарату, в комплексі терапії пневмонії викликаної SarsCov2Covid19 у порівнянні зі стандартною терапією, дозволяє досягнути статистично достовірних переваг за наступними параметрами:

  • скорочення летальності у чотири рази з 23,6% до 6,25%;
  • скорочення середнього часу до настання покращення з 9 до 5 днів;
  • скорочення часу потреби в госпіталізації в умовах стаціонару - на 3-5 днів.

Сьогодні триває 18 клінічних досліджень імуноглобуліну у світі. Всі вони розпочаті глобальними міжнародними компаніями переважно у США та Західній Європі, проте "Біофарма" - перша компанія, яка розпочала клінічні дослідження і перша, яка їх завершила, - додав Єфименко.

У п'ятницю, 13 жовтня, препарат "Біовен" включили до протоколу лікування COVID-19.

Нагадаємо, що міністр охорони здоров'я Максим Степанов заявляв, що українська вакцина від коронавірусу може з'явитися через рік після проведення усіх необхідних досліджень.